Лоратадин-вертекс 10мг 10 шт. таблетки

Инструкция по применению Лоратадин-вертекс 10мг 10 шт. таблетки

Состав, форма выпуска и упаковка

Таблетки - 1 таб.: лоратадин 10 мг.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

10 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.

Фармакотерапевтическая группа

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказываетпротивоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие.Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отекатканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкоймускулатуры, обусловленную действием гистамина.

Фармакокинетика

При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстроабсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется ворганизме. C _max ;лоратадина в плазме достигается через1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина,- примерно через 2.5 ч.

При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина идезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15%соответственно, время достижения C _max ;увеличивалосьпримерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались безизменений.

Связывание с белками плазмы лоратадина высокое - около 98%,активного метаболита - менее выраженное.

В среднем T1/2 ;лоратадина составляет 8.4 ч,дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч).

Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой икалом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% - с мочойв течение первых суток.

Клиническая фармакология

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергическийпрепарат.

Показания к применению

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит,острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванныеприменением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы),аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечениезудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хроническиеэкземы).

Противопоказания к применению

Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышеннаячувствительность к лоратадину.

Беременность и лактация

Лоратадин не следует применять при беременности и в периодлактации.

В ;экспериментальных исследованиях ;на животных лоратадин всредних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, привведении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксическиеэффекты.

Применение у детей

Противопоказан детям до 2-х лет.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: ;редко - сухость во рту,тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях - нарушения функциипечени.

Со стороны ЦНС: ;редко - повышенная утомляемость, головная боль,возбудимость (у детей).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ;редко - тахикардия.

Аллергические реакции: ;редко - кожная сыпь; в единичных случаях- анафилактические реакции.

Дерматологические реакции: ;в отдельных случаях - алопеция.

Взаимодействие с лекарственными средствами

При одновременном применении лоратадина с препаратами, которыеингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются впечени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол,хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации вплазме крови лоратадина и/или этих препаратов.

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол,барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклическиеантидепрессанты) снижают эффективность.

Способ применения и дозы

Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе телаболее 30 кг - 10 мг 1 раз/сут.

Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг - 5 мг 1раз/сут.

Меры предосторожности и особые указания

При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитиесудорог, особенно у предрасположенных пациентов.

Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуетсякоррекция режима дозирования.

Условия хранения

При комнатной температуре

Условия отпуска из аптек

Без рецепта