Ломилан 10мг 7 шт. таблетки

Инструкция по применению Ломилан 10мг 7 шт. таблетки

Состав, форма выпуска и упаковка

Таблетки - 1 таб.:

• активное вещество: лоратадин - 10,00 мг;
• вспомогательные вещества: лактоза - 71,30 мг; крахмалкукурузный - 15,00 мг; крахмал желатинированный - 3,00 мг; магниястеарат - 0,70 мг.

По 7 или 10 таблеток в блистере из A1/PVC. По 1 блистеру по 7таблеток; 1, 2 или 3 блистера по 10 таблеток помещают в картоннуюпачку вместе с инструкцией по применению.

Описание лекарственной формы

Круглые плоские таблетки белого или почти белого цвета, с фаскойи насечкой на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторовблокатор.

Фармакокинетика

Лоратадин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечноготракта. Присутствие пищи замедляет абсорбцию. Максимальнаяконцентрация в сыворотке крови достигается в течение 1 ч послеприема. Связь с белками плазмы крови составляет более 95%.Метаболизируется в печени с образованием активного метаболитадескарбоэтоксилоратадина (ДЛ).

Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Периодполувыведения составляет около 8 ч, у пожилых людей и прихроническом алкоголизме период полувыведения увеличивается.Выводится с желчью и почками.

При хронической почечной недостаточности и проведениигемодиализа фамакокинетика практически не меняется.

Фармакодинамика

Лоратадин относится к антигистаминным препаратам системногодействия, блокаторам H1-гистаминовых рецепторов. Обладаетпротивоаллергическим, противозудным, противоэкссудативнымдействием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждаетразвитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.Противоаллергический эффект развивается через 30 минут после приемапрепарата, достигает максимума через 8 - 12 ч и длится 24 ч. Неоказывает влияния на центральную нервную систему и не вызываетпривыкания.

Показания к применению

Профилактика и лечение следующих заболеваний:

• сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
• аллергический конъюнктивит;
• лечение кожных заболеваний аллергического характера (в томчисле хроническая идиопатическая крапивница);
• псевдоаллергические реакции;
• аллергические реакции на укусы насекомых.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
• беременность, период лактации;
• детский возраст до 3 лет;
• дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактознаямальабсорбция.

С осторожностью следует применять при печеночнойнедостаточности, тяжелая почечная недостаточность (КК

Беременность и лактация

Безопасность применения препарата Ломилан® во время беременностине установлена, поэтому применение препарата в этот периодпротивопоказано.

Ломилан® выделяется в грудное молоко, поэтому при необходимостиприменения препарата в период лактации следует решить вопрос опрекращении грудного вскармливания.

Побочные действия

По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ)нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотойразвития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,

Со стороны иммунной системы очень редко: реакциигиперчувствительности (в том числе ангионевротический отек ианафилактические реакции).

Со стороны нервной системы часто: головная боль, сонливость,повышенная нервная возбудимость, повышенная утомляемость; нечасто:бессонница; очень редко: головокружение, судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы очень редко: тахикардия,учащенное сердцебиение, синкопе, аритмия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта нечасто: повышениеаппетита; очень редко: тошнота, сухость во рту, гастрит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей очень редко: нарушениефункции печени.

Со стороны кожных покровов очень редко: аллергические реакции(сыпь), алопеция.

Кроме вышеперечисленных реакций у детей возможно развитиеседативного эффекта.

Нежелательные явления со стороны ЦНС (головная боль (2,7%),нервозность (2,3%) и утомляемость (1%)) выявлялись чаще, чем приприеме плацебо ("пустышки").

Взаимодействие с лекарственными средствами

Одновременное применение индукторов микросомальных ферментовпечени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, трициклическиеантидепрессанты) снижает эффективность лоратадина.

Возможное взаимодействие препарата с ингибиторами изоферментовцитохрома, такими как CYP3A4 или CYP2D6 (кетоконазол, хинидин,итраконазол, эритромицин, флуоксетин), повышает концентрациюпрепарата Ломилан® в плазме крови, что может привести к усилениюпобочных эффектов препарата.

Способ применения и дозы

Внутрь. Возможен прием вместе с пищей. Запивать водой,молоком.

Взрослые и дети старше 12 лет: 10 мг 1 раз в день (1 таблетка 1раз в день).

Дети от 3 до 12 лет: с массой тела более 30 кг - 10 мг (1таблетка) 1 раз в день; с массой тела менее 30 кг-5 мг (14таблетки) 1 раз в день.

Детям младше 12 лет рекомендуется принимать Ломилан® в видесуспензии. Пациентам с нарушениями функции печени необходимоназначать уменьшенную суточную дозу препарата Ломилан®: взрослые идети с массой тела более 30 кг: 1 таблетка (10 мг) через день.Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявлениясимптоматики заболевания. Если состояние пациента не улучшается втечение 3 дней после начала лечения, значит лоратадин неэффективен.

Пациентам пожилого возраста или пациентам с почечнойнедостаточностью не требуется коррекция дозы.

Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (КК

Передозировка

Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могутпродолжаться длительное время. Специфического антидота нет.

При передозировке препарата рекомендовано промывание желудка иприем адсорбентов (активированный уголь). Ломилан® не выводится спомощью гемодиализа. На сегодняшний день также не известно,выводится ли Ломилан® при помощи перитонеального диализа. Послепроведения неотложной терапии необходимо вести медицинскоенаблюдение за пациентом.

Меры предосторожности и особые указания

Прием препарата следует прекратить не менее чем за двое сутокперед проведением кожных аллергических проб, так как Ломилан® можетоказывать влияние на их результаты.

Специальные меры предосторожности при уничтожениинеиспользованного лекарственного препарата

Нет необходимости в специальных мерах предосторожности приуничтожении неиспользованного препарата Ломилан®.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмами

Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортнымисредствами и занятиях другими потенциально опасными видамидеятельности, требующими повышенной концентрации внимания ибыстроты психомоторных реакций.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта