Анвифен 50мг 20 шт. капсулы фармпроект ао/рофарма ао

Инструкция по применению Анвифен 50мг 20 шт. капсулы фармпроект ао/рофарма ао

Состав, форма выпуска и упаковка

Капсулы - 1 капс.:

• Активное вещество: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид 50мг
• Вспомогательные вещества: гипролоза, кремния диоксидколлоидный, лактоза, магния стеарат.
• Состав оболочки капсулы: ;желатин, краситель азорубин (E122),краситель бриллиантовый голубой (E133), титана диоксид (E171),вода.

10 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.

Описание лекарственной формы

Капсулы твердые желатиновые, №0, корпус белого цвета, крышечкатемно-синего цвета; содержимое капсул - смесь порошка и/или гранулбелого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Ноотропный препарат, облегчает ГАМК-опосредованную передачунервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на ГАМК-ергическиерецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующимэффектом. Также обладает антиагрегантным, антиоксидантным инекоторым противосудорожным действием.

Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации егометаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную илинейную скорость, уменьшает сопротивление сосудов, улучшаетмикроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Удлиняетлатентный период и укорачивает продолжительность и выраженностьнистагма.

Не влияет на холино- и адренорецепторы. Уменьшаетвазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести вголове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональнуюлабильность). При курсовом приеме повышает физическую и умственнуюработоспособность (внимание, память, скорость и точностьсенсорно-моторных реакций).

Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышаетинтерес и инициативу (мотивация деятельности)) без седативногоэффекта или возбуждения. Способствует снижению чувства тревоги,напряженности и беспокойства, нормализует сон.

У людей пожилого возраста не вызывает угнетение ЦНС,мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма ичерез ГЭБ (в ткани мозга проникает около 0.1% введенной дозыпрепарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительнобольшей степени). Равномерно распределяется в печени и почках.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени - 80-95%, метаболиты фармакологическине активны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выводиться почками,при этом концентрация в ткани мозга не снижается и обнаруживаетсяеще в течение 6 ч. Около 5% выводится почками в неизмененном виде,частично с желчью.

Клиническая фармакология

Ноотропный препарат.

Показания к применению

• астенические и тревожно-невротические состояния;
• заикание, тики и энурез у детей;
• бессонница и ночная тревога у пациентов пожилого возраста;
• болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциямивестибулярного анализатора различного генеза;
• профилактика укачивания при кинетозах;
• в составе комплексной терапии алкогольного абстинентногосиндрома для купирования психопатологических и соматовегетативныхрасстройств.

Противопоказания к применению

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• беременность;
• грудное вскармливание;
• детский возраст до 3 лет.

С осторожностью следует применять препарат при эрозивно-язвенномпоражении ЖКТ, печеночной недостаточности.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в периодлактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Противопоказано применение в детском возрасте до 3 лет.

Побочные действия

Возможно: сонливость, тошнота, усиление раздражительности,возбуждение, тревога, головокружение, головная боль (при первыхприемах), аллергические реакции.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Удлиняет и усиливает действие снотворных препаратов,наркотических анальгетиков, нейролептиков, противопаркинсоническихи противоэпилептических средств.

Способ применения и дозы

Внутрь после еды 2-3-недельными курсами.

Взрослым и детям с 14 лет по 250-500 мг 3 раза/сут (максимальнаясуточная доза 2500 мг). Детям с 3 до 8 лет по 50-100 мг 3 раза/сут;от 8 до 14 лет - по 250 мг 3 раза/сут.

Однократная максимальная доза у взрослых и детей с 14 летсоставляет 750 мг, у пациентов старше 60 лет - 500 мг, у детей до 8лет - 150 мг, от 8 до 14 лет - 250 мг.

При алкогольном абстинентном синдроме - по 250-500 мг 3раза/день и на ночь - 750 мг, с постепенным понижением суточнойдозы до обычной для взрослых.

Для лечения головокружения при дисфункциях вестибулярногоаппарата и болезни Меньера - 250 мг 3 раза/сут на протяжении 14дней.

Для профилактики укачивания - 250-500 мг однократно за 1 ч допредполагаемого начала качки или при появлении первых симптомовморской болезни. Противоукачивающее действие препаратаАнвифен^® усиливается при увеличении дозы препарата. Принаступлении выраженных проявлений морской болезни (рвота и т.д.)назначение препарата Анвифен^® малоэффективно даже вдозах 750-1000 мг.

Передозировка

Симптомы: выраженная сонливость, тошнота, рвота, жироваядистрофия печени (прием более 7 г), эозинофилия, снижение АД,нарушение функции почек.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля ипроведение симптоматической терапии.

Меры предосторожности и особые указания

При длительном применении необходимо периодически контролироватьпоказатели функции печени и периферической крови.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмами

Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видовдеятельности, требующих повышенной концентрации внимания.

Условия хранения

При комнатной температуре

Условия отпуска из аптек

По рецепту