Прозерин 15мг 20 шт. таблетки дальхимфарм

Инструкция по применению Прозерин 15мг 20 шт. таблетки дальхимфарм

Состав, форма выпуска и упаковка

Таблетки - 1 таб.: неостигмина метилсульфат 15 мкг.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Фармакотерапевтическая группа

Ингибитор ацетилхолинэстеразы и псевдохолинэстеразы. Оказываетнепрямое холиномиметическое действие за счет обратимогоингибирования холинэстеразы и потенцирования действия эндогенногоацетилхолина. Улучшает нервно-мышечную передачу, усиливает моторикуЖКТ, повышает тонус мочевого пузыря, бронхов, секрецию экзокринныхжелез. Вызывает брадикардию, понижение АД. Суживает зрачок,понижает внутриглазное давление, вызывает спазм аккомодации.

Фармакокинетика

После парентерального введения неостигмина метилсульфатподвергается гидролизу, а также метаболизируется в печени собразованием неактивных метаболитов. Связывание с белками плазмысоставляет 15-25%. Выводится с мочой (80% в течение 24 ч) в виденеизмененного вещества (около 50%) и метаболитов. Плохо проникаетчерез ГЭБ.

Клиническая фармакология

Ингибитор холинэстеразы.

Показания к применению

Миастения и миастенический синдром, двигательные нарушения послетравмы мозга, параличи, восстановительный период послеперенесенного менингита, полиомиелита, энцефалита; слабость родовойдеятельности (редко); атрофия зрительного нерва, неврит; атонияжелудка, кишечника и мочевого пузыря.

Устранение остаточных нарушений нервно-мышечной передачинедеполяризующими миорелаксантами.

В офтальмологии: для сужения зрачка и понижения внутриглазногодавления при открытоугольной глаукоме.

Противопоказания к применению

Эпилепсия, гиперкинезы, ваготомия, бронхиальная астма, ИБС (вт.ч. стенокардия), аритмии, брадикардия, выраженный атеросклероз,тиреотоксикоз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки,перитонит, механическая непроходимость ЖКТ или мочевыводящих путей,гиперплазия предстательной железы, острые инфекционные заболевания,интоксикация у ослабленных детей, повышенная чувствительность кнеостигмину метилсульфату.

Беременность и лактация

Неостигмина метилсульфат проникает через плацентарный барьер, вочень небольших количествах выделяется с грудным молоком.

При беременности и в период лактации применяют только по строгимпоказаниям.

Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: ;тошнота, рвота, диарея,гиперсаливация, метеоризм, спастическое сокращение и усилениеперистальтики.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: ;головная боль,головокружение, слабость, потеря сознания, сонливость, миоз,нарушения зрения, подергивание скелетных мышц (в т.ч. мышц языка),судороги, дизартрия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ;аритмии, бради- илитахикардия, AV-блокада, узловой ритм, неспецифические изменения наЭКГ, снижение АД.

Со стороны дыхательной системы: ;одышка, угнетение дыхания,усиление секреции бронхиальных желез, повышение тонуса бронхов.

Аллергические реакции: ;возможны кожная сыпь, зуд, гиперемиялица, анафилактические реакции.

Прочие: ;артралгии, учащение мочеиспускания, повышенноепотоотделение.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Неостигмина метилсульфат является антагонистом недеполяризующихмиорелаксантов и при одновременном применении усиливает действиедеполяризующих миорелаксантов.

При одновременном применении м-холиноблокаторы,ганглиоблокаторы, хинидин, новокаинамид, местные анестетики,трициклические антидепрессанты, противоэпилептические ипротивопаркинсонические средства уменьшают действие неостигминаметилсульфата.

Эфедрин потенцирует действие неостигмина метилсульфата.

При одновременном применении неостигмина метилсульфата сбета-адреноблокаторами возможно усиление брадикардии.

Способ применения и дозы

Внутрь взрослым - по 10-15 мг 2-3 раза/сут; п/к - 1-2 мг 1-2раза/сут.

Внутрь детям до 10 лет - по 1 мг/сут на 1 год жизни; для детейстарше 10 лет максимальная доза составляет 10 мг. П/к дозарассчитывается по 50 мкг на 1 год жизни, но не более 375 мкг наодну инъекцию.

В офтальмологии: вводят в конъюнктивальный мешок 1-4раза/сут.

Максимальные дозы: ;для взрослых при приеме внутрь разовая дозасоставляет 15 мг, суточная – 50 мг; при п/к введении разовая доза -2 мг, суточная - 6 мг.

Меры предосторожности и особые указания

С осторожностью применяют при болезни Аддисона.

При парентеральном введении в высоких дозах необходимопредварительное или одновременное назначение атропина.

При возникновении во время терапии миастенического (вследствиенедостаточной терапевтической дозы) или холинергического(вследствие передозировки) криза требуется тщательнаядифференциальная диагностика из-за схожести симптомов.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмами

В период лечения следует воздерживаться от вождения транспорта идругих потенциально опасных видов деятельности, при которыхтребуется концентрация внимания и высокая скорость психомоторныхреакций.

Условия хранения

При комнатной температуре

Условия отпуска из аптек

По рецепту