Церетон 250мг/мл 4мл 3 шт. раствор для внутривенного и внутримышечного ввдения сотекс

Инструкция по применению Церетон 250мг/мл 4мл 3 шт. раствор для внутривенного и внутримышечного ввдения сотекс

Состав, форма выпуска и упаковка

Раствор - 1 амп.:

• Действующее вещество: холина альфосцерата полигидрат (впересчете на безводный холина альфосцерат) - 1000 мг;
• вспомогательное вещество: вода для инъекций.

По 4 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла тип I с цветнымкольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулыдополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/илидвухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или бездополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода,буквенно-цифровой кодировки.

По 3 или 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленкиполивинилхлоридной и пленки полимерной или без пленки.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией поприменению в пачке из картона.

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Ноотропное средство.

Фармакокинетика

Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, 85%экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальноеколичество (15%) выводится почками и через кишечник.

Фармакодинамика

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составекоторого содержится 40,5% метаболически защищенного холина.Метаболическая защита способствует выделению холина в головноммозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина внейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливаетметаболические процессы в центральной нервной системе, активируетретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока настороне травматического поражения мозга, способствует нормализациипространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрическойактивности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов ивосстановлению сознания; оказывает положительное влияние напознавательные и поведенческие реакции больных с сосудистымизаболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией иостаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).Оказывает профилактическое и корригирующее действие напатогенетические факторы инволюционного психоорганическогосиндрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижаетхолинэргическую активность. Стимулирует дозозависимое выделениеацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезефосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическуюпередачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Неоказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладаеттератогенным, мутагенным действием.

Показания к применению

• Острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговойтравмы и ишемического инсульта, восстановительный периодгеморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарнойсимптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
• психоорганический синдром на фоне дегенеративных иинволюционных изменений мозга;
• когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции,памяти, спутанность, сознания, дезориентация, снижение мотивации,инициативности и способности к концентрации внимания), в том числепри деменции и энцефалопатии;
• старческая псевдомеланхолия.

Противопоказания к применению

• Повышенная чувствительность к препарату или егокомпонентам;
• геморрагический инсульт (острая стадия);
• детский возраст до 18 лет;
• беременность;
• период грудного вскармливания.

Беременность и лактация

Применение препарата Церетон® во время беременности и в периодгрудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратомЦеретон® следует прекратить кормление грудью.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота (которая главнымобразом является следствием вторичной допаминэргической активации),боль в животе.

Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания(в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).

Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Способ применения и дозы

При острых состояниях вводят внутривенно (медленно) или глубоко,внутримышечно (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сутки в течение10-15 дней.

Передозировка

Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.

Меры предосторожности и особые указания

Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторныхреакций.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмами

Церетон® не оказывает влияния на способность к управлениютранспортными средствами и механизмами.

Условия отпуска из аптек

По рецепту