Венолек 500мг 30 шт. таблетки

Инструкция по применению Венолек 500мг 30 шт. таблетки

Состав, форма выпуска и упаковка

Таблетки - 1 таб.:

• активное вещество: диосмин 500 мг;
• вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза)18 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 65,25 мг, магния стеарат - 4мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 2 мг, макрогол (полиэтиленгликоль6000) 9,75 мг, целлюлоза микрокристаллическая 51 мг;
• состав пленочной оболочки: Селекоат АQ-01812 30 мг, в томчисле: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 16,2 мг,макрогол (полиэтиленгликоль 400) 3 мг, макрогол (полиэтиленгликоль6000) 3 мг, титана диоксид 7,5 мг, краситель железа оксид желтый0,15 мг, краситель хинолиновый желтый 0,15 мг.

По 10 или 15 таблеток в кон турную ячейковую упаковку из пленкиполивинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 3, 5, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по2, 4 контурные ячейковые упаковки по 15 таблеток вместе синструкцией по применению помещают в пачку из картона дляпотребительской тары.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого дожелтого цвета, круглые, двояковыпуклой формы. На изломе таблеткижелтого или серовато-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Ангиопротекторное средство.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, обнаруживаетсяв плазме крови через 2 часа после приема. Максимальная концентрацияв плазме крови достигается через 5 ч после приема. Равномернораспределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен иподкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени - в почках,печени, легких и других тканях. Избирательное накопление диосминаи/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума к 9часу после приема и сохраняется в течение 96 часов. Периодполувыведения составляет 11 ч. Выводится почками - 79 %, кишечником- 11 %, с желчью - 2,4 %.

Фармакодинамика

Препарат обладает флеботонизирующим действием (уменьшаетрастяжимость вен, повышает тонус вен (дозозависимый эффект),уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышаеттонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает ихфункциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшаетмикроциркуляцию (повышает резистентность капилляров (дозозависимыйэффект), уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитовк венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшаетдиффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладаетпротивовоспалительным действием. Усиливает сосудосуживающеедействие адреналина, норадреналина, блокирует выработку свободныхрадикалов, синтез простогландинов и тромбоксана.

Показания к применению

В составе комплексной терапии:

• для устранения таких симптомов венозной недостаточности нижнихконечностей, как ощущение тяжести и боль в ногах;
• для устранения симптомов острого геморроя.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность, беременность (I триместр) (опытприменения ограничен), период лактации, детский возраст до 18лет.

Беременность и лактация

При беременности применение препарата возможно.Экспериментальные и клинические исследования не показалиэмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия. Донастоящего времени не было сообщений о каких-либо нежелательныхэффектах при применении препарата у беременных женщин, однаконеобходимо оценить риск и пользу при назначении препаратабеременным.

При лактации прием препарата не рекомендуется из-за отсутствияданных о проникновении препарата в грудное молоко.

Побочные действия

Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов: оченьчасто - ≥1/10 назначений (>10 %); часто - от ≥1/100 до 1 % и 0,1% и 0,01 % и

Со стороны желудочно-кишечного тракта - Часто: диарея, вздутиеживота, тошнота, рвота.

Со стороны нервной системы - Редко: головокружение, головнаяболь, недомогание.

Со стороны кожных покровов - Редко: сыпь, зуд, крапивница.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Не отмечалось.

Способ применения и дозы

Перед применением препарата следует проконсультироваться сврачом. Препарат предназначен для приема внутрь. При варикозномрасширении вен нижних конечностей и хронической лимфовенознойнедостаточности препарат назначают по 1 таблетке в сутки утромнатощак. Продолжительность терапии обычно составляет 2 месяца. Притяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки,боли, судороги, трофические изменения и язвы) лечение может бытьболее продолжительным. Общая длительность непрерывной терапии недолжна превышать трех месяцев. Курсы лечения препаратом повторяютчерез 2-3 месяца. Для лечения хронической лимфовенознойнедостаточности во время II и III триместра беременности препаратназначают по 1 таблетке 1 раз в день. Продолжительность терапии неболее 30 дней. Необходимо прекратить прием препарата за 2-3 неделидо родов. При обострении геморроя препарат назначают по 2-3таблетки в сутки во время еды в течение 7 дней. Если пропущен одинили несколько приемов препарата, необходимо продолжать применениепрепарата в обычном режиме и в обычной дозе.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата несообщалось.

Меры предосторожности и особые указания

Лечение острого приступа геморроя проводят в комплексе с другимипрепаратами, при отсутствии быстрого клинического эффектанеобходимо провести дополнительное обследование и скорректироватьпроводимую терапию.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмами

Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способностьуправлять транспортными средствами и другими механизмами.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта