Ретиналамин 5мг 10 шт. раствор для внутримышечного и парабульбарного введения

Инструкция по применению Ретиналамин 5мг 10 шт. раствор для внутримышечного и парабульбарного введения

Состав, форма выпуска и упаковка

Лиофилизат - 1 фл.:

• активное вещество: Ретиналамин 5 мг (комплекс водорастворимыхполипептидных фракций);
• вспомогательное вещество: глицин 17 мг (стабилизатор).

По 22 мг лиофилизата во флаконы вместимостью 5 мл, по 5 флаконовв контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой.По 2 контурные ячейковые упаковки в пачку из картона вместе синструкцией по применению.

Описание лекарственной формы

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого сжелтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор.

Фармакокинетика

Состав РЕТИНАЛАМИНА®, действующее вещество которого являетсякомплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычныйфармакокинетический анализ отдельных его компонентов.

Фармакодинамика

Ретиналамин - комплекс водорастворимых полипептидных фракций смолекулярной массой не более 10 000 Да.

Препарат оказывает стимулирующие действие на фоторецепторы иклеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функциональноговзаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментовфоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях,ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки.Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местнойвоспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы призаболеваниях и травмах сетчатки глаза.

Механизм действия РЕТИНАЛАМИНА® определяется его метаболическойактивностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза инормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточныйсинтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов,способствует оптимизации энергетических процессов.

Показания к применению

Компенсированная первичная открытоугольная глаукома,диабетическая ретинопатия, центральная дистрофия сетчаткивоспалительного и травматического генеза, центральная дистрофиясетчатки, миопическая болезнь (в составе комплексной терапии),центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Противопоказания к применению

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентампрепарата, возраст до 18 лет - при компенсированной первичнойоткрытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопическойболезни (в связи с отсутствием данных по эффективности ибезопасности); возраст до 1 года - при центральной дистрофиисетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной ипериферической тапеторетинальной абиотрофии.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности (нет данных поэффективности и безопасности). При необходимости назначенияпрепарата в период лактации грудное вскармливание следуетпрекратить.

Побочные действия

Сведений о побочных эффектах не поступало.

Возможны аллергические реакции в случае индивидуальнойгиперчувствительности к компонентам препарата.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

Способ применения и дозы

Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофиисетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной ипериферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно иливнутримышечно по 5 - 10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения - 5 - 10дней; при необходимости повторяют через 3 - 6 месяцев.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукомепарабульбарно или внутримышечно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения- 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 месяцев.

При миопической болезни парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки.Курс лечения - 10 дней. Рекомендуется в сочетании сангиопротекторными средствами и витаминами группы В.

Препарат растворяют в 1 - 2 мл воды для инъекций, 0,9 % растворанатрия хлорида или 0,5 % раствора прокаина (новокаина), направляяиглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Детям в возрасте 1-5 лет при центральной дистрофии сетчаткивоспалительного и травматического генеза, центральной ипериферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно иливнутримышечно по 2,5 мг 1 раз в сутки.

Детям в возрасте 6-18 лет при центральной дистрофии сетчаткивоспалительного и травматического генеза, центральной ипериферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно иливнутримышечно по 2,5 - 5,0 мг 1 раз в сутки.

Препарат растворяют в 1 - 2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида,направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курслечения - 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6месяцев.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Меры предосторожности и особые указания

Используйте РЕТИНАЛАМИН® только по назначению врача!

Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить ииспользовать после хранения. Раствор РЕТИНАЛАМИНА® не рекомендуетсясмешивать с другими растворами.

Особенности действия лекарственного препарата при первом приемеили при его отмене отсутствуют.

В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойнуюдозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченныйдень.

Специальные меры предосторожности при уничтожениинеиспользованных лекарственных препаратов не требуются.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортнымисредствами и механизмами.

Условия хранения

В прохладном месте +8 +15 градус

Условия отпуска из аптек

По рецепту