Фурасол 0,1г 1г 15 шт. порошок для приготовления раствора

Инструкция по применению Фурасол 0,1г 1г 15 шт. порошок для приготовления раствора

Состав, форма выпуска и упаковка

Порошок для приготовления раствора для местного и наружногоприменения - 1 пак.:

• Активное вещество: фуразидин калия - 100 мг;
• Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 900 мг.

Пакетики из мамината (15 шт.), 1 г.

Описание лекарственной формы

Порошок для приготовления раствора для местного и наружногоприменения оранжевато-коричневого цвета, крупный.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробный препарат, производное нитрофурана. Эффективен вотношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp.,Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Еscherichia coli,Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). УстойчивыAcinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratiaspp.

Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновыхкислот. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное илибактериостатическое действие. Против большей части бактерийбактериостатическая концентрация составляет 10-20 мкг/мл.Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше.

Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходитподавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбоновых кислот(цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов,что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматическоймембраны. Нитрофураны повышают титр комплемента и способностьлейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Фурасол не предоставлены.

Инструкция

Препарат предназначен для местного и наружного применения.

Раствор готовят непосредственно перед применением. Содержимоепакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды.

Местно: теплый раствор используют для полоскания полости рта иротоглотки 2-3 раза/сут.

Наружно: теплый раствор применяют для промывания ран 1-2раза/сут.

Продолжительность лечения - 3-5 дней.

Показания к применению

При комплексном лечении:

• Инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта,ротоглотки;
• небольших ран с угрозой инфицирования (в т.ч. ссадины,царапины, небольшие порезы и расчесы, трещины, ожоги легкойстепени).

Противопоказания к применению

• Аллергический дерматит;
• беременность;
• период лактации (кормления грудью);
• детский возраст до 4 лет;
• повышенная чувствительность к фуразидину или препаратамнитрофуранового ряда.

Беременность и лактация

Противопоказано применение препарата при беременности и в периодлактации.

Не использовать для детей младше 4-х лет.

Побочные действия

Классификация побочных реакций по частоте развития: очень часто(≥10%), часто (≥1%, но <10%), нечасто (≥0.1%, но <1%), редко(≥0.01%, но <0.1%), очень редко (<0.01%), частота неизвестна(невозможно определить по имеющимся данным).

Аллергические реакции: частота неизвестна - крапивница, зуд,сыпь, аллергический дерматит.

При появлении необычных реакций пациенту следуетпроконсультироваться с врачом о целесообразности дальнейшегоприменения препарата.

Взаимодействие с лекарственными средствами

В сочетании с антибиотиками проявляет синергизм.

В случае употребления алкоголя во время лечения препаратомвозрастает вероятность развития кожных аллергических реакций.

Передозировка

Препарат малотоксичен. Случаи передозировки не описаны.

Меры предосторожности и особые указания

При развитии нежелательных реакций препарат следует отменить иназначить симптоматическую терапию.

Раствор готовят непосредственно перед применением. Не следуетхранить приготовленный раствор.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами имеханизмами.

Применение препарата не оказывает влияние на способность куправлению транспортными средствами и механизмами.

Условия хранения

При комнатной температуре

Условия отпуска из аптек

Без рецепта